Situada cerca de Mil\u00e1n, Prodent Italia proyecta y produce sistemas de implantes desde la llegada de la implantolog\u00eda a Italia.<\/span><\/h1>\nLa propiedad y la gesti\u00f3n garantizan estabilidad y crecimiento gracias a la atenci\u00f3n prestada a la investigaci\u00f3n y al apoyo constante a los consultorios odontol\u00f3gicos.<\/span><\/h2>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Buscar<\/span><\/h1>\n![\"ico-research45\"](\"https:\/\/www.prodentitalia.eu\/espa\/wp-content\/uploads\/sites\/36\/2015\/07\/ico-research45.png\")
Para realizar un nuevo implante, lo ideal es que colaboren tres \u00absectores\u00bb: el \u00abmundo\u00bb cl\u00ednico, t\u00e9cnico y de producto. Las peticiones m\u00e1s espec\u00edficas provienen de odont\u00f3logos expertos que aportan ideas innovadoras dirigidas a superar los l\u00edmites que aparecen durante el trabajo de campo.<\/p>\n
El \u00abmundo\u00bb del producto traduce las exigencias del cl\u00ednico en un plan de proyecto; as\u00ed pues, el sector t\u00e9cnico, compuesto por bioingenieros, proyecta el sistema de implantes en base a requisitos de factibilidad y fiabilidad biomec\u00e1nica del implante que debe integrarse en el hueso y resistir a las fuerzas de carga. Para las pruebas de carga est\u00e1tica y din\u00e1mica Prodent Italia cuenta con la colaboraci\u00f3n del Laboratorio LaBS (Laboratory of Biological Structured Mechanics) del Polit\u00e9cnico de Mil\u00e1n.<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div><\/div>Certificaciones<\/span><\/h1>\n![\"ico-quality45\"](\"https:\/\/www.prodentitalia.eu\/espa\/wp-content\/uploads\/sites\/36\/2015\/07\/ico-quality45.png\")
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Prodent Italia ha implementado un Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad en conformidad con la norma UNI CEI EN ISO 13485. En el \u00e1mbito del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad, se prev\u00e9n y realizan controles sistem\u00e1ticos, con el fin de asegurar un alto nivel de calidad de todos los productos de Prodent Italia. Antes de introducir cada Producto Sanitario en el mercado, se efect\u00faan todos los controles necesarios para poder declarar la conformidad con las especificaciones relativas del mismo, que est\u00e1n definidas de manera que se garantice que cada dispositivo cumple con los Requisitos Generales de Seguridad y Funcionamiento, definidos en el Anexo I del Reglamento (UE) 2017\/45 y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase I) o con los Requisitos Esenciales definidos en el Anexo I de la Directiva 93\/42\/CEE y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase > I). Para todos los Productos Sanitarios, las actividades de seguimiento poscomercializaci\u00f3n, la vigilancia y el control del mercado se efect\u00faan con arreglo a lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2017\/45.<\/p>\n
Las primeras certificaciones otorgadas a Prodent Italia, se remontan al a\u00f1o 1998.<\/p>\n
Buscar<\/span><\/h1>\nPara realizar un nuevo implante, lo ideal es que colaboren tres \u00absectores\u00bb: el \u00abmundo\u00bb cl\u00ednico, t\u00e9cnico y de producto. Las peticiones m\u00e1s espec\u00edficas provienen de odont\u00f3logos expertos que aportan ideas innovadoras dirigidas a superar los l\u00edmites que aparecen durante el trabajo de campo.<\/p>\n
El \u00abmundo\u00bb del producto traduce las exigencias del cl\u00ednico en un plan de proyecto; as\u00ed pues, el sector t\u00e9cnico, compuesto por bioingenieros, proyecta el sistema de implantes en base a requisitos de factibilidad y fiabilidad biomec\u00e1nica del implante que debe integrarse en el hueso y resistir a las fuerzas de carga. Para las pruebas de carga est\u00e1tica y din\u00e1mica Prodent Italia cuenta con la colaboraci\u00f3n del Laboratorio LaBS (Laboratory of Biological Structured Mechanics) del Polit\u00e9cnico de Mil\u00e1n.<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div><\/div>Certificaciones<\/span><\/h1>\n<\/p>\n
Prodent Italia ha implementado un Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad en conformidad con la norma UNI CEI EN ISO 13485. En el \u00e1mbito del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad, se prev\u00e9n y realizan controles sistem\u00e1ticos, con el fin de asegurar un alto nivel de calidad de todos los productos de Prodent Italia. Antes de introducir cada Producto Sanitario en el mercado, se efect\u00faan todos los controles necesarios para poder declarar la conformidad con las especificaciones relativas del mismo, que est\u00e1n definidas de manera que se garantice que cada dispositivo cumple con los Requisitos Generales de Seguridad y Funcionamiento, definidos en el Anexo I del Reglamento (UE) 2017\/45 y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase I) o con los Requisitos Esenciales definidos en el Anexo I de la Directiva 93\/42\/CEE y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase > I). Para todos los Productos Sanitarios, las actividades de seguimiento poscomercializaci\u00f3n, la vigilancia y el control del mercado se efect\u00faan con arreglo a lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2017\/45.<\/p>\n
Las primeras certificaciones otorgadas a Prodent Italia, se remontan al a\u00f1o 1998.<\/p>\n
Para realizar un nuevo implante, lo ideal es que colaboren tres \u00absectores\u00bb: el \u00abmundo\u00bb cl\u00ednico, t\u00e9cnico y de producto. Las peticiones m\u00e1s espec\u00edficas provienen de odont\u00f3logos expertos que aportan ideas innovadoras dirigidas a superar los l\u00edmites que aparecen durante el trabajo de campo.<\/p>\nCertificaciones<\/span><\/h1>\n<\/p>\n
Prodent Italia ha implementado un Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad en conformidad con la norma UNI CEI EN ISO 13485. En el \u00e1mbito del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad, se prev\u00e9n y realizan controles sistem\u00e1ticos, con el fin de asegurar un alto nivel de calidad de todos los productos de Prodent Italia. Antes de introducir cada Producto Sanitario en el mercado, se efect\u00faan todos los controles necesarios para poder declarar la conformidad con las especificaciones relativas del mismo, que est\u00e1n definidas de manera que se garantice que cada dispositivo cumple con los Requisitos Generales de Seguridad y Funcionamiento, definidos en el Anexo I del Reglamento (UE) 2017\/45 y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase I) o con los Requisitos Esenciales definidos en el Anexo I de la Directiva 93\/42\/CEE y sus sucesivas modificaciones (en caso de Productos de Clase > I). Para todos los Productos Sanitarios, las actividades de seguimiento poscomercializaci\u00f3n, la vigilancia y el control del mercado se efect\u00faan con arreglo a lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2017\/45.<\/p>\n
Las primeras certificaciones otorgadas a Prodent Italia, se remontan al a\u00f1o 1998.<\/p>\n
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